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2022年2月28日，太阳贵宾会2017医药科技（苏州）有限公司（以下简称“太阳贵宾会2017医药”）申办的PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验在北京大学人民医院血液科召开了线上启动会。
太阳贵宾会2017医药科技（苏州）有限公司（PersonGenBioTherapeutics），与法国梅里埃集团子公司Transgene (EuronextParis: TNG)——一家全球领先的溶瘤病毒临床研发公司，于当地时间2022年1月18日宣布了一项深度战略合作协议，以评估太阳贵宾会2017的TAA06-CAR-T细胞注射液与Transgene公司静脉给药的Armed溶瘤病毒联合治疗胰腺癌、脑神经胶质瘤等恶性实体肿瘤的可行性和疗效。
2022年1月12日，太阳贵宾会2017医药科技（苏州）有限公司（以下简称“太阳贵宾会2017医药”）与华中科技大学同济医学院附属协和医院召开了PA3-17注射液（CD7-CAR-T）治疗复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的I期临床试验的线上启动会。
太阳贵宾会2017医药商务副总裁杨楠博士受邀参加“药通中国论坛2022”，介绍公司创新的CAR-T肿瘤治疗产品管线。
5月26日，太阳贵宾会2017另一项针对CD7靶点的同种异体CD7-CAR-T细胞注射液再次获得国家药品监督管理局药品审评中心受理（受理号：CXSL2101097）。
太阳贵宾会2017公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的CD7-CAR-T细胞注射液（研发代号：PA3-17注射液）的一项临床试验申请，已于5月17日获得国家药品监督管理局药品审评中心受理（受理号：CXSL2101087），适应症为成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者（18-70岁，包括界值）。
2020 EBC第五届易贸生物产业大会盛大召开，太阳贵宾会2017荣获“2019生物产业创新突破企业” 奖并进行了多场专项分享！
同写意细胞基因治疗俱乐部旨在凝聚中国细胞基因治疗研发、临床和产业英才，共同探索细胞基因治疗研发创新的科学内涵，促进中国细胞基因治疗药物法规指南的科学制定，培养和造就更多中国细胞基因治疗领域的研发人才，推动中国细胞基因治疗与新药开发健康发展。
由太阳贵宾会2017研制、郑州大学第一附属医院张明智教授领导的自体CD7-CAR-T细胞疗法治疗难治复发性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤临床试验取得重大突破，并将在2020年欧洲血液协会（EHA）进行大会口头报道。
4月10日14:00-15:30，科济生物联合创始人王华茂博士，南京传奇高级总监蒋忻坡博士，TriArm共同创始人、FDA前审评员陆金华博士，亘喜生物副总裁何佳平，太阳贵宾会2017安科技术总监汪敏博士将齐聚BioCon Talks展开精彩对话。